Un coltellino svizzero di strumenti per una vasta gamma di operazioni di analisi genomica. Usato per intersecare, raggruppare, convertire e contare dati in formato BAM, BED, GFF/GTF, VCF. Maggiori informazioni: https://bedtools.readthedocs.io.
bedtools intersect -a {{percorso/del/file_A}} -b {{percorso/del/file_B1 percorso/del/file_B2 ...}} -s > {{percorso/del/file_output}}
file1
e NULL dove non c'è sovrapposizione con file2
:bedtools intersect -a {{percorso/del/file1}} -b {{percorso/del/file2}} -loj > {{percorso/del/file_output}}
bedtools intersect -a {{percorso/del/file1}} -b {{percorso/del/file2}} -sorted > {{percorso/del/file_output}}
bedtools groupby -i {{percorso/del/file}} -c 1-3,5 -g 6 -o sum
bedtools bamtobed -i {{percorso/del/file.bam}} > {{percorso/del/file.bed}}
file1.bed
la più vicina nel file2.bed
e aggiunge la loro [d]istanza in una ulteriore colonna al risultato finale (i file in input devono essere ordinati):bedtools closest -a {{percorso/del/file1.bed}} -b {{percorso/del/file2.bed}} -d