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> Un coltellino svizzero di strumenti per analisi genomica.
> Usato per intersecare, raggruppare, convertire e contare dati in formato BAM, BED, GFF/GTF, VCF.
+> Homepage: <https://bedtools.readthedocs.io/en/latest/>.
- Interseca i fili genetici delle sequenze contenute in due file diversi e salva il risultato:
Schneider